院校检讨委员会

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欺骗和不完全披露

Credit: Jonathan McCabe, GVSU 2024届毕业生

IRBManager重命名为OneAegis

从6月12日星期一开始，IRBManager更名为OneAegis. 在那天还会发生两个额外的变化:1)仪表板更新为更现代的布局, 2)从系统生成的电子邮件现在将有一个返回地址“[email protected]”. (但是，请注意，ORCI将收到发送回该地址的任何电子邮件.) IRBManager url将自动重定向到新的OneAegis url. 除了新外观的仪表盘, 系统的功能保持不变(包括提交表单).

The 院校覆核委员会, an entity of the 研究合规和诚信办公室，确保研究参与者的基本权利和福利得到培育和保护.  The IRB 是由GVSU教员组成的吗, 工作人员和社区成员, 谁审查涉及活人的拟议研究. The IRB 通过协调的教育活动支持研究人员, 法规遵从性和监督, 以及审批后的监控. 所有在GVSU和/或由GVSU学生进行的涉及人类受试者的研究, staff, 和/或教员必须经过学校的审查和授权 IRB 在研究开始之前.

Looking for IRB Forms?

1. 点击上面的OneAegis标志.

2. 输入您的GVSU网络ID和密码. 这将带您到您的OneAegis仪表板.

3. 要开始一个全新的提交:点击仪表板上的“启动xForm”. 选择要提交的表单.

4. To submit an amendment, continuing review, reportable event form, 或者结束:在你的仪表盘上, 单击所需研究的协议号. 这将打开研究信息页面. 单击仪表板上“操作”菜单(页面左侧)下的“启动xForm”. 选择要提交的表单.

Refer to the OneAegis User Guide 有关使用平台的其他资料.

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点击花旗标志，进入登录花旗的说明, 以及有关在GVSU使用CITI的进一步信息. 

Quick Links

你想进行人体研究吗? 下面的信息将帮助你快速入门. 

Getting Started

Rules and Regulations

IRB

Guides

知情同意文件模板

以下是您可以用于IRB提交的知情同意文件模板. 正确使用的模板将取决于您的方案的审查级别(豁免或加急/全膳)以及您的研究是否属于 一般资料保护规例(GDPR). If you are collecting identifiable 信息和数据以电子方式或亲自在属于欧洲经济区的国家收集, 除非采取措施确保参与者不提供来自GDPR监管区域的数据，否则您的同意书必须包含GDPR语言. 如果您对使用哪个模板有任何疑问, 请联系研究合规和诚信办公室. 

 

如果你正在进行临床研究，不要使用上面的模板. 请直接联系研究合规和诚信办公室.

申请表格及其他表格

所有IRB提交表格都存放在OneAegis中, 个人调查员协议表格和HIPAA表格除外. 在OneAegis中可以找到的表格包括新协议提交表格, 研究决定表格, Continuing Review Form, Amendment Request Form, Reportable Event Form, and Closure Form. 请登录OneAegis访问这些表格.

如果您是寻求批准招收GVSU学生的外部研究人员, 教师或工作人员参与你的研究, 填妥本网页的申请表格:


Page最后一次修改是在2024年4月26日
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